Бала

Video: Бала

Video: Бала
Video: Ваче Амарян - Бала Бала 2024, Март
Бала
Бала
Anonim
https://i027.radikal.ru/0803/5e/4db7b19a241d
https://i027.radikal.ru/0803/5e/4db7b19a241d

Сауд Арабияда сейрек кездешүүчү генетикалык тери оорусу менен ооруган бала төрөлдү

Жалпыга маалымдоо каражаттары ымыркайды "жылан бала" деп аташты. Бул наристе жети кызы бар аялдын сегизинчи баласы болуп калды. Баланын ден соолугу начар экенин алдын ала билген аял уул төрөөнү чечкен.

Видео көрүү

Ихтиоз - тукум куучулук оору, теринин кератинизациясынын жалпы бузулушу менен көрүнөт.

Тубаса ихтиоз бала төрөлгөндө эле айтылган, ал түйүлдүктүн ихтиозуна жана ихтиозиформдуу эритродермага бөлүнөт. Түйүлдүктүн ихтиозу сейрек байкалат, тукум куучулук аутосомдук рецессивдүү типте, кош бойлуулуктун III-V айында өрчүйт. Төрөлгөндө баланын териси ташбаканын кабыгын же крокодилдин терисин эске салган күчтүү мүйүздүү катмарлар менен капталган. Оозеки ачылышы созулган, активдүү эмес, же тескерисинче, кескин тарыйт. Ымыркайлар көбүнчө эрте төрөлөт жана жашоого жөндөмсүз.

Ихтиосиформдуу эритродерма менен төрөлгөндө тери коллодияга окшогон ичке кургак саргылт пленка менен капталган, аны четке каккандан кийин бүт теринин туруктуу диффуздуу гиперемиясы (теринин бүктөмөсүн кошкондо) жана катмарлуу пилинг табылат, анын оордугу жашка карай жогорулайт. эритродерма алсырайт.

Тубаса ихтиозиформалуу эритродерманын буллоздуу сорту да бар - эпидермолитикалык ихтиоз, ыйлаакчалардын пайда болушу менен катуураак курсу менен мүнөздөлөт. Тубаса ихтиозиформдуу эритродерма менен көздүн бузулушу (эктропион, блефарит), тырмактардын, чачтын дистрофиясы, алакан менен тамандын кератозу, нерв жана эндокрин системасынын бузулушу мүмкүн. Оору өмүр бою уланат.

Сунушталууда: